Non sono "Diego Della Valle" che può permettersi di acquistare una pagina di un giornale e scrivere ciò che vuole, tuttavia chiedo a TUTTI i mezzi d'informazione di pubblicare questa lettera affinchè possa arrivare dove il buon senso non arriva




Immedesimarsi in una persona con Autismo... è praticamente impossibile, ma anche la più amara delle giornate può avere un altro sapore. Questo vorrei dire a quelle madri e padri che hanno un figlio disabile.
Non riesco più a ricordare cosa significa essere normali, nel linguaggio di quel mondo di cui facevo parte e che oggi non mi vuole, da quando combatto contro lo spettro della patologia dell'autismo e dell'autismo istituzionale.
Ho cercato in una vita normale di focalizzare lo scopo della mia vita, ma lungo il percorso è successo qualcosa d'inaspettato.
Come posso aiutarti a vedere, ora, figlio mio!> Posso solo sostenerti con le mie spalle per stare in piedi.
Non riesco a ricordare una vacanza, intesa come tale, una festa vissuta come dovrebbe essere vissuta.
Non siamo liberi di frequentare posti e luoghi comuni, a causa anche di una cattiva informazione, per la mancanza di strutture adeguate ad ospitare ed accogliere dei bambini ed i loro genitori.

Capita di avere di tanto in tanto un fine settimana positivo e quando arriva lo ricordi come un evento storico.

Si continua a parlare di tagli. La crisi lavorativa e sanitaria colpisce anzitutto e soprattutto anziani e disabili, ma mai chi non ha problemi di natura economica...ed indirettamente o direttamente...anche i genitori degli stessi bambini e/o ragazzi disabili, una situazione che grava sulle famiglie ed aggrava le stesse famiglie, costringendole a sobbarcarsi di spese ABNORMI per una mancanza di servizi dovuti, ma non voluti ((( qualcuno sa dirci perchè>))) .

Dal punto di vista sociale, attendiamo da anni una risposta efficiente e soluzioni altrettanto efficaci.
Ci dicono "vedrai tutto si risolverà" ed intanto il tempo passa e per noi che di tempo non ne abbiamo, con lui ((( il tempo))), ogni giorno cresce lo sconforto, perchè non sai che fare... Poichè ogni giorno devi combattere con nuovi problemi legati alla malattia di tuo figlio e ti senti disarmato/a, inerme...e qualche volta ASETTICO.

Questo è un mondo che non ci vuole, che ci abbandona a noi stessi , ed in alcuni casi sono gli stessi amici a non comprendere ed io sono stanco dei troppi rinvii e dico a tutte le istituzioni (((locali e non)))...BASTA...MA BASTA.
Bisogna intervenire SUBITO...come>
Partendo dalla soluzione e non dal problema...ascoltare i genitori... può essere un buon inizio ed applicare le leggi lo è altrettanto...poi occorre cuore e buona volontà.

Non posso sicuramente affermare che questo è quello che avrei voluto per i miei figli, pensando ad una famiglia, in questo mondo di squali.
Una vita difficile , dove solo se ti sai difendere con le unghie e con i denti, riesci a sopravvivere, dove il Dio denaro la fa da padrone, dove si è perso il rispetto per il proprio simile.

Non è facile accettare una malattia, una patologia del proprio figlio, ed allora ti chiedi:
-Perchè proprio a me>
-Cosa ho fatto di male>
-Cosa posso fare>
-Chi mi aiuterà>
E poi ti rendi conto che è e sarà solo tuo figlio che vivrà una vita difficile, in un mondo che va sempre piu' di corsa, lasciando indietro chi non è in grado di stare al suo passo...ed in qualche caso anche volutamente abbandonato...poichè considerato un peso dalla comunità.

Non ho certo la bacchetta magica per risolvere i problemi, SONO UN GENITORE COME VOI, non ho la ricetta per uscire dal tunnel dell'autismo, MA HO CAPITO COSA SERVE AI MIEI FIGLI, QUALI SONO LE STRATEGIE DA ADOTTARE E PERCHE'.
Ho capito che non è piangendomi addosso, che darò un futuro ai miei figli. Se puoi capire anche tu, che non hai nulla da perdere, se puoi credere di poter dare un futuro a tuo figlio e a tutti figli dell'autismo, ALLORA SEI GIA' TRE PASSI AVANTI.
Ho vissuto parte della mia vita alla ricerca di risoluzioni ai miei problemi, rivolgendomi alle istituzioni, nella speranza che qualcuno con un cuore grande mi prendesse per mano, facendomi uscire dal baratro. Ho vissuto così 2 anni di travaglio cercando risposte a domande dove risposte non c'erano.
Ho perduto del tempo prezioso che mai nessuno mi restituirà e ancor meno ai miei figli, per accorgermi che solo un genitore come me può capire lo stato d'animo nel vedere il proprio figlio autistico....un misto tra angoscia e impotenza, per scoprire di non poter parlare con nessuno, perdendo ogni contatto con la realtà, con la vita sociale ed allora si diventa disabili nostro malgrado e nello specifico AUTISTICI.
Ho conosciuto Mara, una mamma ed una donna straordinaria. Ho visto in lei gli occhi di una madre gonfi di dolore per l'autismo di suo figlio, senza nessuno a cui raccontarlo, con la consapevolezza di essere SOLA. In lei ho rivisto i stessi miei occhi.
Ho rivisto quegli occhi ritornare alla speranza , a sorridere verso un suo simile, anche se solo uno sconosciuto e comprendere che insieme è possibile vincere.
Insieme possiamo fare tanto, insieme possiamo aiutare i nostri figli, scendere dal titanic per risalire sull'arca....non permettere a nessuno di annullarti, noi siamo chi vogliamo essere.
Ma il vero autistico, il vero ostacolo è la politica ed i suoi rappresentanti che si mettono le dita nelle orecchie per non sentire, le mani sugli occhi per non vedere, sulla bocca per non parlare ed in mezzo alle gambe ...per farsi cavoli suoi.
Vedendo , anni fa, "rain man" , oggi in una tournè teatrale, pensavo, durante e dopo a cosa avessi fatto se fosse capitato anche a me. Oggi ho 3 figli di cui 2 autistici e mi batto per loro, vivo per loro, morirei per loro.
Il senso di responsabilità dei genitori con figli autistici è elevatissimo. Non possiamo spianare loro la strada, ma costruire attraverso un duro lavoro una carta stradale con la quale possono orientarsi.

Voglio salutarvi dicendovi che questa lettera non è rivolta solo agli orfani di ideali ma si rivolge anche a coloro che vogliono cambiare il modo di guardare all'esistenza.

» Non sono "Diego Della Valle" che può permettersi di acquistare una pagina
» di un giornale e scrivere ciò che vuole, tuttavia chiedo a TUTTI i mezzi
» d'informazione di pubblicare questa lettera affinchè possa arrivare dove il
» buon senso non arriva
»
»
»
»
» Immedesimarsi in una persona con Autismo... è praticamente impossibile, ma
» anche la più amara delle giornate può avere un altro sapore. Questo vorrei
» dire a quelle madri e padri che hanno un figlio disabile.
» Non riesco più a ricordare cosa significa essere normali, nel linguaggio di
» quel mondo di cui facevo parte e che oggi non mi vuole, da quando combatto
» contro lo spettro della patologia dell'autismo e dell'autismo
» istituzionale.
» Ho cercato in una vita normale di focalizzare lo scopo della mia vita, ma
» lungo il percorso è successo qualcosa d'inaspettato.
» Come posso aiutarti a vedere, ora, figlio mio!> Posso solo sostenerti con
» le mie spalle per stare in piedi.
» Non riesco a ricordare una vacanza, intesa come tale, una festa vissuta
» come dovrebbe essere vissuta.
» Non siamo liberi di frequentare posti e luoghi comuni, a causa anche di una
» cattiva informazione, per la mancanza di strutture adeguate ad ospitare ed
» accogliere dei bambini ed i loro genitori.
»
» Capita di avere di tanto in tanto un fine settimana positivo e quando
» arriva lo ricordi come un evento storico.
»
» Si continua a parlare di tagli. La crisi lavorativa e sanitaria colpisce
» anzitutto e soprattutto anziani e disabili, ma mai chi non ha problemi di
» natura economica...ed indirettamente o direttamente...anche i genitori
» degli stessi bambini e/o ragazzi disabili, una situazione che grava sulle
» famiglie ed aggrava le stesse famiglie, costringendole a sobbarcarsi di
» spese ABNORMI per una mancanza di servizi dovuti, ma non voluti (((
» qualcuno sa dirci perchè>))) .
»
» Dal punto di vista sociale, attendiamo da anni una risposta efficiente e
» soluzioni altrettanto efficaci.
» Ci dicono "vedrai tutto si risolverà" ed intanto il tempo passa e per noi
» che di tempo non ne abbiamo, con lui ((( il tempo))), ogni giorno cresce lo
» sconforto, perchè non sai che fare... Poichè ogni giorno devi combattere
» con nuovi problemi legati alla malattia di tuo figlio e ti senti
» disarmato/a, inerme...e qualche volta ASETTICO.
»
» Questo è un mondo che non ci vuole, che ci abbandona a noi stessi , ed in
» alcuni casi sono gli stessi amici a non comprendere ed io sono stanco dei
» troppi rinvii e dico a tutte le istituzioni (((locali e non)))...BASTA...MA
» BASTA.
» Bisogna intervenire SUBITO...come>
» Partendo dalla soluzione e non dal problema...ascoltare i genitori... può
» essere un buon inizio ed applicare le leggi lo è altrettanto...poi occorre
» cuore e buona volontà.
»
» Non posso sicuramente affermare che questo è quello che avrei voluto per i
» miei figli, pensando ad una famiglia, in questo mondo di squali.
» Una vita difficile , dove solo se ti sai difendere con le unghie e con i
» denti, riesci a sopravvivere, dove il Dio denaro la fa da padrone, dove si
» è perso il rispetto per il proprio simile.
»
» Non è facile accettare una malattia, una patologia del proprio figlio, ed
» allora ti chiedi:
» -Perchè proprio a me>
» -Cosa ho fatto di male>
» -Cosa posso fare>
» -Chi mi aiuterà>
» E poi ti rendi conto che è e sarà solo tuo figlio che vivrà una vita
» difficile, in un mondo che va sempre piu' di corsa, lasciando indietro chi
» non è in grado di stare al suo passo...ed in qualche caso anche volutamente
» abbandonato...poichè considerato un peso dalla comunità.
»
» Non ho certo la bacchetta magica per risolvere i problemi, SONO UN GENITORE
» COME VOI, non ho la ricetta per uscire dal tunnel dell'autismo, MA HO
» CAPITO COSA SERVE AI MIEI FIGLI, QUALI SONO LE STRATEGIE DA ADOTTARE E
» PERCHE'.
» Ho capito che non è piangendomi addosso, che darò un futuro ai miei figli.
» Se puoi capire anche tu, che non hai nulla da perdere, se puoi credere di
» poter dare un futuro a tuo figlio e a tutti figli dell'autismo, ALLORA SEI
» GIA' TRE PASSI AVANTI.
» Ho vissuto parte della mia vita alla ricerca di risoluzioni ai miei
» problemi, rivolgendomi alle istituzioni, nella speranza che qualcuno con un
» cuore grande mi prendesse per mano, facendomi uscire dal baratro. Ho
» vissuto così 2 anni di travaglio cercando risposte a domande dove risposte
» non c'erano.
» Ho perduto del tempo prezioso che mai nessuno mi restituirà e ancor meno
» ai miei figli, per accorgermi che solo un genitore come me può capire lo
» stato d'animo nel vedere il proprio figlio autistico....un misto tra
» angoscia e impotenza, per scoprire di non poter parlare con nessuno,
» perdendo ogni contatto con la realtà, con la vita sociale ed allora si
» diventa disabili nostro malgrado e nello specifico AUTISTICI.
» Ho conosciuto Mara, una mamma ed una donna straordinaria. Ho visto in lei
» gli occhi di una madre gonfi di dolore per l'autismo di suo figlio, senza
» nessuno a cui raccontarlo, con la consapevolezza di essere SOLA. In lei ho
» rivisto i stessi miei occhi.
» Ho rivisto quegli occhi ritornare alla speranza , a sorridere verso un suo
» simile, anche se solo uno sconosciuto e comprendere che insieme è
» possibile vincere.
» Insieme possiamo fare tanto, insieme possiamo aiutare i nostri figli,
» scendere dal titanic per risalire sull'arca....non permettere a nessuno di
» annullarti, noi siamo chi vogliamo essere.
» Ma il vero autistico, il vero ostacolo è la politica ed i suoi
» rappresentanti che si mettono le dita nelle orecchie per non sentire, le
» mani sugli occhi per non vedere, sulla bocca per non parlare ed in mezzo
» alle gambe ...per farsi cavoli suoi.
» Vedendo , anni fa, "rain man" , oggi in una tournè teatrale, pensavo,
» durante e dopo a cosa avessi fatto se fosse capitato anche a me. Oggi ho 3
» figli di cui 2 autistici e mi batto per loro, vivo per loro, morirei per
» loro.
» Il senso di responsabilità dei genitori con figli autistici è
» elevatissimo. Non possiamo spianare loro la strada, ma costruire
» attraverso un duro lavoro una carta stradale con la quale possono
» orientarsi.
»
» Voglio salutarvi dicendovi che questa lettera non è rivolta solo agli
» orfani di ideali ma si rivolge anche a coloro che vogliono cambiare il modo
» di guardare all'esistenza.

coraggio, ho assistito per tre anni un ragazzino autistico, non è stato facile, ma ci sono stati bellissimi momenti,e abbiamo incontrato tanta gente positiva e collaborativa, Sono a conoscenza, mio malgrado, dei tagli vari fatti in nome di non so quale spending review e simili, ma non mi abbatto e resisto, buona fortuna!

"Ho capito che non è piangendomi addosso, che darò un futuro ai miei figli."

Appunto, se questa lettera è autentica, la soluzione è già contenuta in essa: la colpa di questa situazione è anche di molto genitori che si lamentano dei tagli, del fatto che molti alunni DVA a ottobre e anche a novembre non hanno ancora i docenti di sostegno, ma poi mai che facciano una denuncia. Allora basta piangersi addosso e iniziare con i ricorsi, le denunce: i diritti sei disabili sono inalienabili, non basta rivolgersi a chi ha buon cuore, ma prendersi ciò che spetta a suon di denunce, se necessario.
Basta, genitori, uscite dalla solita mentalità da schiavi che subiscono e, soprattutto, finitela di votare partiti se sapete che sono guidati da gente disonesta che dei diritti dei vostri figli disabili se ne frega altamente.

Il problema principale sono quelli che gestiscono i corsi di formazione.
A nessuno frega niente, sono solo degli amministrativi, è anni che lavoro in questo campo e sono poche le associazioni che lavorano con il fine di aiutare veramente questi ragazzi.
Capisco che non si lavora a gratis, ma un conto è arrivare a fine mese con uno stipendio, un'altra è cercare di arricchirsi sulla pelle di questi ragazzi.
Io e i miei colleghi abbiamo lottato per i nostri ragazzi per tre anni e il risultato è che adesso siamo tutti a casa. Hanno cambitao équipe formativa, e tutti sappiamo che per questi ragazzi cambiare figure di riferimento è molto spesso un trauma, e hanno preso altri educatori disposti a lavorare a testa bassa solo con lo scopo di tenere questi ragazzi legati ad un banco in modo da mantenere i loro finanziamenti.
E' una vergogna! Alle famiglie dico: state attenti dove mandate i vostri figli, pretendete di avere gente in gamba in torno a loro che li aiuti a crescere e non cercate un luogo dove parcheggiarli solo per qualche ora perché una volat esaurite le ore di formazione (circa 2400 a testa) ve li ritrovrete a casa senza che abbiano imparato nulla!
Scusate per lo sfogo, forse sono solo amareggiata, ma quando vedo che si escludono proprio le persone che vogliono milgiorare le cose, mi chiedo verso che futuro stiamo andando.

Chia, la tua testimonianza mi ha molto amareggiata. Io non so quale sia la vostra situazione, ma non è proprio possibile denunciare questo stato di cose> Voi ormai non avete nulla da perdere, se vi hanno lasciato a casa, ma i ragazzi, in mano a quella gente, sì.
Queste situazioni, molto frequenti in Italia, secondo me avvengono per una serie di cause concomitanti: lavoratori pronti ad abbassare la testa e a fare qualsiasi cosa, anche contraria alla legge e contro l'etica del lavoro; genitori che accettano passivamente, magari hanno dei sospetti ma stanno zitti per paura di ritorsioni contro i figli o, peggio, per rassegnazione o mancanza di coraggio; gente usata e buttata via che non denuncia, e loro la fanno franca e continuano a guadagnare sulla pelle di innocenti.
Temo proprio che l'unico modo è avere più coraggio.